伊柯夫3Q解決方案

幫助臨床研究中心、CRO、SMO打造下一代電子臨床服務平臺...

A

臨床數據EDC整體方案

Paper-like eCRF技術,簡單易用

基于其特有的eCRF技術與3Q質量管理理念,伊柯夫形成了新型的符合下一代臨床試驗數據電子化采集發展需要的核心技術,該技術可幫助申辦方縮短臨床試驗周期30%以上, 質量提升150%, 并顯著降低臨床試驗的成本。伊柯夫3Q EDC結合了服務國內外數百個I-IV期臨床試驗數據電子化采集經驗和醫院GCP管理平臺經驗,形成了可與醫院臨床源數據系統集成的eCRF自動采集的云服務解決方案,通過信息技術與過程管理,確保臨床試驗數據符合國際規范、實現國際多邊互認。

B

醫院GCP平臺解決方案

以機構、倫理為中心的臨床試驗質量管理

伊柯夫基于電子臨床試驗技術和幫助數十家大型三甲醫院完成GCP管理平臺建設的經驗,為醫院新建臨床試驗機構、倫理委員會開展臨床試驗研究和管理建立符合CFDA GCP、 ICH GCP等規范的質量體系和開展電子化臨床研究提供GCP管理平臺的解決方案。 伊柯夫GCP管理平臺信息化方案幫助新建GCP機構及科研團隊能快速成長,能在較短培訓后在系統的引導下承接和開展藥物I-IV期、醫療器械的臨床研究。

C

I期/BE全電子化解決方案

縮短臨床研究30+%,提升質量150%

伊柯夫擁有成熟的I期/BE臨床研究全電子化解決方案 (3Q BE)和專業的實施團隊I期/BE臨床研究中心開展實驗室設計、建設、質量體系建設、臨床研究咨詢和指導,初期臨床項目管理和質量保障、風險管控提供服務, 伊柯夫豐富經驗的BE臨床服務團隊,借助于全電子化3Q BE技術,能讓新建中心團隊快速成長,在中心建成后較短時間內全面上線獨立開展藥物I期和BE臨床研究。

更多方案...

軟件產品中心

e-CRF+TM 系列軟件產品成熟、合規, 同時滿足申辦方和臨床醫院電子化需求...

A

臨床科研數據采集及管理系統

e-CRF+ sEDC

伊柯夫sEDC軟件是專門為臨床科研機構實現科研病例電子化采集及管理的信息系統, 可部署在臨床研究醫院或申辦方的數據中心為研究者發起的臨床研究項目(IIR)提供安全、可靠、合規的的數據采集和清理的技術平臺, 促進醫院科研的開展。

B

臨床試驗GCP平臺管理系統

e-CRF+ GEI

伊柯夫GEI是醫院建立GCP管理平臺,保障臨床試驗質量的核心系統。系統在醫院內將臨床試驗管理機構、倫理委員等與各專業科室等有序地連接起來, 實現臨床試驗全過程的電子化管理和動態監管。

C

臨床藥物一致性評價管理系統

e-CRF+ BEIS

伊柯夫BEIS是為醫院I期臨床試驗實驗室開展新藥I期、BE、Pk/Pd等研究的臨床數據電子化采集、質量保障和風險管控的核心系統, 是I期/BE實驗室實現全電子化的基礎系統。

更多產品...

3Q軟件服務平臺

伊柯夫3Q臨床試驗云服務平臺為申辦方、CRO、和臨床研究醫院提供安全、可靠、合規的軟件服務(SaaS)...

A

EDC SaaS平臺服務

集成了e-CRF+ EDC、CTMS、IWRs、Supply ...

伊柯夫EDC軟件服務平臺為申辦方提供臨床I-IV期注冊性臨床研究提供基于云服務的解決方案, 平臺基于e-CRF+ EDC核心軟件,并集成了CTMS、IWRs、受試品管理等系統(Supply)。 平臺建設和維護嚴格按照CFDA GCP和FDA 21 CFR Part 11等相關標準。申辦方無需投入數百萬元的硬件便可以通過開通服務實現臨床試驗數據的電子化采集和管理。

B

GCP 軟件平臺服務

基于e-CRF+ GEI、sEDC等核心軟件...

伊柯夫提供PaaS平臺技術幫助臨床研究中心建立符合基于電子臨床試驗技術的網絡臨床試驗管理系統和質量保障系統。伊柯夫提供專業的團隊,熟悉GCP管理的專家幫助醫院規劃建設有醫院特色的臨床研究中心管理平臺。

C

I期/BE XaaS平臺服務

基于e-CRF+ BEIS、GCP、EDC、CTMS等核心軟件

伊柯夫I期/BE XaaS平臺為申辦方提供“All are services”全電子化臨床I期/BE研究解決方案,實現了e-Sourcing并與EDC系統實現了無縫集成,可幫助申辦方縮短臨床研究周期3-5個月,數據質量提高150%。

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咨詢服務

  • A

    I期/BE實驗室規劃建設

  • B

    醫院臨床GCP管理平臺建設

  • C

    臨床科研病例采集平臺建設

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關于伊柯夫

伊柯夫是一個基于互聯網+技術的新型臨床研究信息技術服務公司,專注于為申辦方、CRO、臨床研究中心、I期實驗室提供專業的信息技術解決方案、軟件技術、軟件服務。 伊柯夫早在2002便開始了EDC技術的研發,2004年引領行業開始了電子臨床技術(eClinical)的研發,2010年基于中國的現況率先提出了建立醫院GCP管理平臺,2015年基于國家面臨的臨床試驗質量問題提出了3Q質量管理的理念, 并結合伊柯夫自主研發的軟件技術,形成了行業領先的3Q臨床試驗服務平臺整體解決方案。

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